Etude DFT de la régiosélectivité, caractérisation et réactivité chimique de Dérivés Nicotinonitrile : « Influence de substituants »

Abstract

Le présent travail est une étude théorique des Dérivés de Nicotinonitrile pour leurs propriétés physico-chimiques, leurs structure, leurs réactivité chimique ainsi que l’influence de substituant sur les composés étudiés. Le programme Gaussian 09, a été utilisé pour tous les calculs présentés dans ce travail. Dans un premier temps, les géométries des dérivés de nicotinonitrile considérées ont été entièrement optimisées au niveau DFT/ B3LYP // 6-311 + G *. Des calculs DFT ont été effectués pour estimer la stabilité des dérivés étudiés, la réactivité chimique en déterminant les écarts d’énergie HOMO-LUMO, le potentiel d’ionisation (I), l’affinité électronique (A), l’indice d’éléctrophilicité (ω), l’indice de nucléophilie (N), le potentiel chimique (μ), la dureté (ŋ)et la mollesse (S) des dérivés de pyrazolooxazine considérés. La détermination de leurs surfaces optimisées du potentiel électrostatique moléculaire (MEP), afin de caractériser l’influence des différents groupes des substitutions, a également été effectuée. Enfin, une étude a été réalisée pour démontrer les sites riches en électron ainsi que les sites pauvres en électron.