Etude de la réaction de cycloaddition azoture-alcyne catalysée par un complexe Zn(II) au moyen de la méthode DFT.

Abstract

Dans ce travail, nous avons effectué une étude théorique complète de la réaction de cycloaddition entre un propyne et un Azoture de méthyle non catalysée, ainsi que la réaction catalysée par le complexe Zn(II) afin d’étudier l’effet d’un catalyseur sur l’avancement de cette réaction au moyen de la méthode DFT implantée dans le programme Gaussian 09 en utilisant la fonctionnelle hybride PBE1PBE associée à la base double zêta polarisée LANL2DZ. Les résultats obtenus montrent que la formation des deux stéréoisomères 1,4 et 1,5-triazoles est cinétiquement possible par la réaction ZnAAC puisque les deux réactions nécessitent des énergies d’activation beaucoup plus basses que celle de la réaction thermique. La formation de l’isomère 1,5 est cinétiquement plus favorisé que l’isomère 1,4 ce qui est en bon accord avec les résultats expérimentaux.