ESSAI D’OPTIMISATION DU PROCEDE DE CONTROLE DE QUALITE D’UNE MOLECULE D’ANTIBIOTIQUE (NEOMYCINE)

Abstract

Ce mémoire a porté sur l’étude de la séparation chromatographique de la néomycine par chromatographie liquide haute performance (HPLC). La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides, largement utilisé dans les préparations pharmaceutiques, mais difficile à analyser en raison de sa forte polarité et de l'absence de groupements chromophores. L’objectif de ce travail était de développer une méthode HPLC fiable pour son identification et sa quantification. Trois essais ont été réalisés avec différentes phases mobiles, pH et longueurs d’onde de détection. Les résultats ont montré que la néomycine peut être efficacement séparée avec une bonne résolution en utilisant une colonne C18 et des conditions bien optimisées. Les temps de rétention obtenus étaient cohérents avec les données de la littérature, confirmant la reproductibilité et la précision de la méthode. Cette étude représente une base pour le contrôle qualité de la néomycine dans les formulations pharmaceutiques.