Cytotoxic effects of anticancer drugs on human blood cells

Abstract

La chimiothérapie reste la principale stratégie pour le traitement des cancers, mais elle est souvent limitée à cause de la toxicité hématologique et le stress oxydant (SO). Cette étude vise à caractériser les effets directs de la chimiothérapie sur les cellules du sang en évaluant les effets hématologiques, morphologiques et biochimiques chez 11 patients cancéreux avant et immédiatement après la chimiothérapie. La numération sanguine complète a été réalisée à l'aide d'un analyseur Swelab Alfa, et les frottis du sang périphérique ont été examinés. La capacité antioxydante totale a été évaluée dans le sérum et les culots cellulaires par le test ABTS. Les résultats montrent des diminutions significatives des globules blancs (GB) ont été observées avec le Docétaxel (5,7 à 4,1 × 10⁹/L), le 5- Fluorouracil /Irinotécan/Acide folinique (6,4 à 4,4 × 10⁹/L) et l'Epirubicine-Cyclophosphamide (4,3 à 3,2 × 10⁹/L), tandis que le Taxotere et Gemcitabine-Carboplatine ont induit des augmentations des GB (6,8 à 8,7 × 10⁹/L ; 6,3 à 8,2 × 10⁹/L, respectivement). Le nombre de lymphocytes a diminué dans tous les traitements, de façon plus remarquable avec le 5-Fluorouracil/Irinotécan/Acide folinique (3,2 à 1,0 × 10⁹/L) et le Docétaxel (2,4 à 1,1× 10⁹/L). Le nombre de globules rouges (GR) a diminué après administration du Docétaxel et de la Gemcitabine, alors que le Paclitaxel a augmenté les GR (3,42 à 3,86 × 10¹²/L). L'association Gemcitabine-Carboplatine a causé la plus forte baisse du nombre de plaquettes (166 à 61,7 × 10⁹/L), tandis que le Docétaxel et le Taxotère ont provoqué de légères augmentations. L'analyse du stress oxydant à l'aide du test ABTS a montré que la capacité antioxydante du sérum augmente dans la plupart des traitements (Bevacizumab : 0,441 à 0,542), tandis que la capacité antioxydante des culots cellulaires diminue généralement (Paclitaxel : 0,431 à 0,326). Les frottis réalisés après chimiothérapie ont révélé une anisocytose et une poïkilocytose (ovalocytes, schistocytes), une agglutination et une hypochromie. Les traitements de chimiothérapie induisent des altérations hématologiques significatives, un déséquilibre redox (stress oxydant) et des changements morphologiques dans les cellules sanguines. Ces résultats démontrent la nécessité d'une surveillance adaptée et de stratégies de protection pour atténuer l'hématotoxicité et les dommages oxydatifs pendant le traitement du cancer.