Etude des variations biochimiques et hématologiques des patients cancéreux durant les cures de chimiothérapie

Abstract

La place préoccupante qu’investi le cancer constituant l'une des principales causes de mortalité dans le monde a conduit au développement de nombreuses molécules anticancéreuses. En dépit de cela, ces médicaments sont la source de plusieurs effets secondaires à savoir la toxicité hématologique, rénale et hépatique. Dans cette présente étude, nous avons évalué les perturbations hématologiques et biochimiques des patients traités par ces médicaments après quelques heures suivant la première cure de la chimiothérapie. Une analyse du sang recueilli sur les patients a été effectuée avant et juste après le traitement par la chimiothérapie. Les variations hématologiques engendrées par ces médicaments ont été évaluées par le comptage des GR, la détermination du taux de l'Hb, la mesure de pourcentage de l'HCT, de VGM, et de TGMH. Quant aux profils biochimiques déterminés par un dosage du sérum de la créatinine et de l'urée, et aussi le dosage des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT et PAL). Les résultats ont démontré que les combinaisons chimiothérapiques utilisés en clinique à savoir "TXL/ZOL/BEVA", "TXT/DOX/CYP" ont provoqué une réduction très significative des GR circulants soit respectivement de 3,14× 106/mm3 et de 3,6×106/mm3 ; de l'Hb avec un taux de 9,9 g/dl et de 9,8 g/dl, respectivement ainsi de l'HCT avec un pourcentage de 27% et de 29,3%, respectivement ce qui induit une anémie hémolytique sévère. De plus, une variation très significative des GB et des PLQ a été révélée après le traitement par ces médicaments. L'effet sur le profil biochimique a démontré que les médicaments anticancéreux induisent des variations significatives sur le taux de la créatinine (13,5 mg/l), le taux de l'urée (0,9 mg/l) après traitement par le dFdC , tandis que les enzymes hépatiques l'ASAT et l'ALAT ont varié après la perfusion de la combinaison chimiothérapique "TXT/DOX/CYP". L'administration de dFdC associé au CBDCA ont exercé un effet négatif sur le taux de la PAL (575 UI/l). Nous avons affirmé par la suite que certains traitements anticancéreux nécessaires en clinique humaine induisent des variations hématologiques et biochimiques dés la première cure de la chimiothérapie.