Veuillez utiliser cette adresse pour citer ce document : http://dspace.univ-bouira.dz:8080/jspui/handle/123456789/4882
Titre: Suivi d’un Procédé de fabrication et contrôle de qualité des comprimés ORAPEN® 1.500.000 UI « Pénicilline V »
Auteur(s): ZOUATINI, Bilal
Mots-clés: contrôle de qualité ; ORAPEN®1500000UI/CP ; Comprimé.
Date de publication: 2019
Editeur: universié AKLI MOHAND OULHADJ BOUIRA
Résumé: Le travail présenté a porté sur le contrôle de la qualité physico-chimique d’un échantillon de matière première (principes actifs et excipients) d’un antibiotique sous forme sèche (comprimé), le ORAPEN® 1500000UI/CP ; de la classe des sulfamides produit par l’unité ANTIBIOTICAL de SAIDAL-Médéa- et de trois échantillons de produit fini prélevés après blistérage au début, au milieu et à la fin de la fabrication. Les analyses physico-chimiques de la matière première en principes actifs et en excipients ont englobé les caractères organoleptiques, les tests d’identifications et les différents essais : Etaux lourds, perte à la dessiccation, cendres sulfuriques et la teneur. Cette matière première est de bonne qualité et est conforme aux normes de la Pharmacopée Européenne. Les propriétés physico-chimiques du produit fini (ORAPEN ® 1500000UI/CP), telles que le dosage en principes actifs et la libération de ces derniers sont conformes aux normes de la Pharmacopée Européenne et analogues aux résultats obtenus par le laboratoire de contrôle de qualité de l’unité ANTIBIOTICAL de SAIDAL.
URI/URL: http://dspace.univ-bouira.dz:8080/jspui/handle/123456789/4882
Collection(s) :Mémoires licence

Fichier(s) constituant ce document :
Fichier Description TailleFormat 
Procédé de fabrication des comprimés ORAPEN® 1.500.000 UI.pdf2,69 MBAdobe PDFVoir/Ouvrir


Tous les documents dans DSpace sont protégés par copyright, avec tous droits réservés.