Exploration de l’effet cytotoxique de quelques traitements anticancéreux

Abstract

Les travaux menés au cours de cette étude visent à déterminer la cytotoxicité et l’effet oxydant de quelques agents anticancéreux sur les globules rouges (GRs) et l’hémoglobine (Hb) in vitro ; utilisés de nos jours en clinique humaine seuls ou combinés à savoir : paclitaxel (TXL), carboplatine (CBDCA), cisplatine (CDDP), taxotere (TXT), doxorubicine (DOX), étoposide (VP16), oxaliplatine (LOHP) et gemcitabine (ddC). Une approche expérimentale a été menée pour évaluer le potentiel hémolytique de ces agents à travers la quantification simultanée de la concentration cellulaire, du pourcentage de l’hémolyse ainsi que le dosage de l’Hb libérée et intracellulaire. Deux autres paramètres ont été aussi évalués afin de mieux comprendre le mécanisme par lequel les anticancéreux peuvent altérer l’intégrité membranaire à savoir le dosage des produits de la peroxydation lipidique « malondialdéhyde (MDA) » ainsi que l’oxydation de l’Hb. Notre étude a révélé que les molécules testées provoquent la diminution de la concentration cellulaire ainsi qu’une hémolyse significative: TXT « 102±0,92% », VP16-CBDCA « 97±1,15% ». Cet effet est confirmé par un taux élevé en MDA : TXT « 0,33±0,001 », VP16-CBDCA « 0,21±0,04 », qui est le résultat de la perte de l’intégrité membranaire. Quant aux résultats de l’oxydation de l’Hb, la DOX, TXT et DOX-TXT ont exercé un effet oxydant très significatif qui sont respectivement de « 1,04±0,04 », « 1,47±0,03 » et « 0,17±0,06 ». Cette étude nous a permis de démontrer que certaines molécules anticancéreuses à savoir la monothérapie et/ou la bithérapie peuvent induire une hémolyse soit par la peroxydation des lipides membranaires, soit par l’oxydation de l’Hb mais également par les deux mécanismes.