Détection des Entérovirus par isolement sur culture cellulaire et par amplification génique à partir du Liquide céphalo-rachidien en cas de méningite virale

Abstract

L es Entérovirus (EV) constituent la cause principale des méningites virales. Plusieurs techniques ont été mises au point afin d’obtenir les meilleurs résultats de diagnostic. L’objectif de cette étude est la détection des EV par isolement sur culture cellulaire et par amplification génique (RT-PCR) en ciblant la région 5’NC, à partir des LCR prélevés de patients présentant une méningite virale. Sur les 50 LCR, 35 se sont révélés positifs par RT-PCR (70%) et trois par culture cellulaire (6%). Deux LCR positifs en culture et négatifs préalablement par RT-PCR, sont devenu positifs après amplification à partir de surnageant de culture positif, la culture a servi de ce fait à l’amplification des virus. Les isolats obtenus ont été identifiés par séquençage de la région VP1 du génome virale, les résultats ont révélé un Echovirus 27 pour les trois isolats. Cette étude démontre clairement que la RT-PCR est souvent plus sensible, précise et beaucoup plus rapide, fournissant des résultats fiables dans un délai cliniquement acceptable comparativement à la culture cellulaire.L’utilité clinique de la culture cellulaire à partir de LCR est limitée mais reste utile, en particulier pour les tests sérologiques, ainsi que pour l’enrichissement des échantillons en matière de charge virale initiale.